Zydus Cadila获得了USFDA对透皮产品的批准;库存〜3％

时间：2021-06-09 14:10:01来源：

Zydus Cadila已从USFDA批准到市场脊柱型透皮系统（美国RLD-Exelon补丁），4.6mg / 24小时，9.5毫克/ 24小时和13.3毫克/ 24小时，标志着它在透皮产品中的首次批准US.表示与

阿尔茨海默氏症和帕金森病相关的痴呆（记忆丧失）的治疗。它将在Zydus Technologies Ltd制造，该集团的制造设施致力于在SEZ，Ahmedabad的Sez生产。本集团还获得了罗

斯汀片USP（美国RLD - Crestor）的最终批准，以5毫克的优势， 10毫克，20毫克和40毫克。它将在艾哈迈德巴德的SEZ的集团制造业制造业设施中制造，根据BSE归因。血清素属于一群

被称为“他汀类药物”的药物。它通过减少肝脏制成的胆固醇量来工作。降低“坏”胆固醇和甘油三酯，提高“好”胆固醇会降低心脏病的风险，有助于预防笔触和心脏病发作。Rosuvastatin与适当的饮食一起使用，以帮助降低“坏”胆固醇（如LDL，甘油三酯）并在血液中提高“良好”的胆

固醇（HDL）。本集团现在有252批准，从而提交了超过350和as。 BSE申请加入了2003 - 04财年第2003 -

04财年的申请进程的开始，Cadila Healthcare Ltd目前在BSE上以前的Rs323.20截止了Rs331.60，达到了331.60卢比。Scip在RS321打开，并分别触及高低的RS332.50和RS321。