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Aurobindo Pharma接受USFDA对Droxidopa胶囊的批准

时间：2021-11-01 11:10:09来源：

Aurobindo Pharma Limited宣布，该公司已收到美国食品和药品管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场溴化葡萄酒胶囊，100毫克，200毫克和300毫克。 Droxidopa胶囊是Lundbeck Na Ltd“的北平胶囊的通用版本。据Iqvia称，该产品将立即

启动。截至2020年12月20日12月的12个月，批准的产品估计的市场规模为3.52亿美元。表明司司对成年患者的症状神经源性失败，多巴胺β-羟化酶缺乏和非糖尿病自主神经病变治疗成年患者的

原发性头晕和灯头的治疗印度海德拉巴的配方设施用于制造口头产品。Aurobindo现在共有469次批准（440次批准和29次批准）来自USFDA.Aurobindo Pharma目前

的每件式在其上一次截止每件Rs911.80折扣（Rs911.80）的每件人数上涨，达到每件卢比。在BSE上，在下午2:35左右

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