
时间:2021-05-09 15:10:02来源:
 颗粒印度的全资美国子公司颗粒制药公司已完成2018年10月22日至26日的USFDA检查。在检查结束时,美国监管机构发布了两种形式483观察结果。这是一个预批准的检查,用于颗粒药物,公司提交的ANDAS。然而,对于这项检查而言,并不清楚该检查。
颗粒印度的全资美国子公司颗粒制药公司已完成2018年10月22日至26日的USFDA检查。在检查结束时,美国监管机构发布了两种形式483观察结果。这是一个预批准的检查,用于颗粒药物,公司提交的ANDAS。然而,对于这项检查而言,并不清楚该检查。声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
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