
时间:2021-05-09 15:10:02来源:
颗粒印度的全资美国子公司颗粒制药公司已完成2018年10月22日至26日的USFDA检查。在检查结束时,美国监管机构发布了两种形式483观察结果。这是一个预批准的检查,用于颗粒药物,公司提交的ANDAS。然而,对于这项检查而言,并不清楚该检查。声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
图文推荐
2021-11-01 13:09:52
2021-11-01 12:09:53
2021-11-01 11:09:53
2021-11-01 10:09:53
2021-11-01 09:09:52
2021-11-01 08:09:53
热点排行
精彩文章
2021-11-01 13:10:13
2021-11-01 12:10:04
2021-11-01 11:10:09
2021-11-01 10:10:07
2021-11-01 09:10:06
2021-11-01 08:10:09
热门推荐