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Alembic Pharma获得USFDA对Bimatoprost眼科溶液的初步批准，0.01％

时间：2021-07-03 08:10:22来源：

Alembic Pharmaceuticals Limited宣布，该公司已从美国粮食和药物管理局（USFDA）批准其缩写新药物申请（ANDA）的Bimatoprost眼科溶液，0.01％。暂定批准的ANDA对参考列出的药物产品（RLD），Lumigan眼科溶液0.01％，allergan Inc.Bimataprost眼科溶液，0.01％表示用于降低患者的开放角青光眼或眼部患者的眼

压升高高血压。据Iqvia.Alembic根据IQVIA.ALEMBIC，每年1204亿美元的估计市场

规模为704万美元的估计市场规模为704万美元，从

USFDA.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd目前在BSE上以前的RS536或1.14％的交易于RS536，从BSE上的RS529.95交易。在RS531.05上开业，触及高低的RS543.25和RS531.05。到目前为止，53,871（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为RS9,989.56CR。

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