Zydus cadila从USFDA获得Teriflunomide片剂的最终批准

时间：2021-05-20 19:10:32来源：

Zydus Cadila已获得USFDA到市场Teriflunomide平板电脑（美国RLD-Aubagio）的最终批准，7毫克和14毫克。该公司

在申请中表示将在SEZ的SEZ的制造业设施中制造。自2003 - 04年

财政年财政年度申请进程以来，本集团于2003 - 04年度申请进程以来，迄今为止，迄今为止

，迄今为止已提交340多个批准。它不是MS的治愈，但被认为通过减少可以攻击脑和脊髓神经的某些免疫系统细胞（淋巴细胞）来工作。这有助于降低爆发（复发）的数量，并可能有助于减缓MS.Cadila Healthcare造成的身

体问题，是基于Ahmedabad的全球制药公司，具有强大的配方和API。在FYQ2FY19中，其国内业务贡献了29％的收入，而美国业务贡献了45％，其余25％是其他企业的贡献。在国内市场，Cadila在心血管，胃肠道，妇科和呼吸段中具有强大的组合.Cadila拥

有强大的Anda管道（185人批准，135名未决），并在2018财年推出约40个产品发布。Gialacol的FY19E发射，Gtoprol XL在Glialda / Gtamiflu因竞争中不太可能抵消市场份额。Cadila的美国业务可能会在19E中看到8-10％的定价压力，影响FY19E利润率〜270bps。我们预计Cadila将在2018-20E上报告2％的收入CAGR，而PAT预计由于FY18的高基地/比赛而受到合同。该股目前交易于21.6X FY20E EPS。