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Aurobindo Pharma获得USFDA批准Guaifenesin延长释放片剂（OTC）

时间：2021-07-14 12:10:13来源：

Aurobindo Pharma已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，用于制造Guaifenesin延长释放片，600毫克和1200毫克（OTC）。AUROBINDO的GUAIFENESIN延长释放片是AB级通用等效于RB Health（US）LLC的粘蛋白片。该产品预计将在Q4FY20推出.Guaifenesin延长释

放片剂有助于松开痰（粘液），以及薄的支气管分泌物，以摆脱麻粘膜的支气管通道，使咳嗽更加成熟。根据IRI数据库，批准的产品估计的市场规模为每年7月12日止十年截至2019年7月的12100万美元。这

是第10次（包括1次审批）批准，批准了纳德邦特，安德拉邦的单位X制定工厂，印度用于制造口头产品。Aurobindo现在共有419次批准（392次批准，包括来自USFDA的Aurolife Pharma LLC和27个初步批准，其中包括21次批准），该公司表

示，该公司表示，目前目前在RS473.55上交易，卢比为2.7卢比或0.57％它以前的BSE上的RS476.25结束。

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