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Shilpa Medicare从USFDA获得Gemcitabine注射的最终批准

时间：2021-07-13 11:10:36来源：

Shilpa Medicarehas收到了美国食品和药物管理局（USFDA）最终批准其ANDA，吉西他滨注射，200mg / 5.26ml，1 9/263ml和2g / 52.6ml（38mg / ml）单剂量小瓶04 2019年

10月。庚他滨注射，200mg / 5.26ml，1 9/263ml和2g / 52.6ml（38mg / ml）用于治疗卵巢癌，乳腺癌，非小细胞肺癌和胰腺癌癌症在癌症批准的标签上由FDA批准。

根据IQVIA MAT Q2 2019年数据，美国吉西他滨注射液，38毫克/毫

升为〜$ 14.9mn.USFDA在该公司在Telangana的成品剂量配方设施中达成了检查9月初与两项观察结果，

没有重复观察.Shilpa Medicare Ltd在BSE上以前的Rs270.80截止了Rs280或3.4％以Rs270或3.4％结束。脚

本在RS271上开通，触摸了高低的RS284。 30和RS271分别。在柜台上交易了1,091股（NSE + BSE）股票

。本公司当前市场上限为Rs2,283.16Cr。

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