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格兰马克对二甲基燃料延迟释放胶囊进行暂定USFDA点头

时间：2021-07-12 19:10:19来源：

Glenmark Pharmaceuticals Inc.，美国（格伦马克）已被美国食品和药物管理局（USFDA）批准批准二甲基富马酸盐延迟 - 释放胶囊，120毫克和240毫克，Tecfidera胶囊的通用版本，120毫克和240 Mg，Biogen

Inc.Acting截至2019年8月的12个月的IQVIA销售数据，Tecfidera胶囊，120毫克和240毫克市场的年销售额为〜3.7亿美元.Glenmark的

当前产品组合由161个产品组成，授权在美国分销Marketplace和49 andas等待与USFDA批准。除了这些内部文件之外，格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系，以补充和加快其现有管道和投资组合的增长。

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