Sun Pharma宣布延迟阶段2数据显示Ilumya的潜力

时间：2021-06-24 09:10:23来源：

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.在其子公司和/或相关公司中）今天宣布的临时结果来自白细胞介素-23（IL-23）抑制剂Ilumya（Tiantrokizumab-Asmn）的患者中的患者，其在一个活跃的银屑病关节炎中呈现在西班牙马德里的欧洲风湿病学（欧洲2019年）的延迟

口头介绍（抽象#lb-0002）。临时分析显示，超过71％的髂骨处理的患者患有20％的关节和皮肤症状（ACR20），符合该研究的主要终点。中期结果显示Ilumya具有低速度的严重治疗急性不良事件。第2期研究

中期结果表明，在接受Ilumya的所有患者身上，75.3％的患者在银屑病关节炎的症状（ACR20）中经历了20％的改善第24周与安慰剂上的50.6％的患者相比。在季度给药时间表中接受100mg或200mg Ilumya的患者的发现类似的结果。对于在100毫克ILUMYA的一些患者中，结果已早在8周内看到结果。此外，接受Ilumya™的所有患者的平均47.1％均达到ACR50响应，其一些结果与12周相比，其安慰剂上的24.1％的患者相比。“我们致力

于Ilumya的持续临床发展，很高兴临时结果在我们对银屑病关节炎的第一次研究中，“康沃尔副总裁销售和营销，Sun Pharma副总裁凯尔·弗格森说。“为了帮助我们确定髂骨疾病的Ilumya的潜力，我们现在正在探索具有监管机构的银屑病关节炎的可能第3阶段试验。”