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Alembic Pharma获得USFDA为Carbidopa和Levodopa Er平板电脑点头

时间：2021-06-19 12:10:20来源：

Alembic Pharmaceuticals已获得美国食品和药物管理局（USFDA）批准其缩写的新药物申请（ANDA）碳化酶和左旋多巴延长释放片USP，2.5mg / 100毫克和50毫克/

200毫克。批准的ANDA是治疗性的相当于参考列出的药物（RLD），SINEMET CR片剂，25mg / 100mg和50 mg / 200毫克，默克夏

普＆dohme corp.carbidopa和左旋多巴延长释放片，USP在帕金森的治疗中表示“ S疾病，脑脊柱帕金氏菌主义和可能遵循一氧

化碳中毒或锰中毒的症状帕金森主义。Carbidopa和Levodopa延长释放片USP，25mg / 100mg和50 mg / 200毫克的估计市场规模为24美元截至

2018年12月12日的十二个月，根据IQVIA.ALEMBIC，来自USFDA.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd的95次Anda批准（83次

批准和12次批准）目前在RS510上交易，下降1.45或0。在BSE上以前收盘的28％。脚本在RS512.15开设，分别触及了高低的RS515.65和RS509.45。

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