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Sun Pharma获得日本MHLW对Ilumya的批准

时间:2021-08-21 17:10:06来源:

Sun Pharmaceuticals Industries Ltd.今天宣布,其全资子公司之一已收到卫生部,劳工和福利(MHLW),日本为Ilumya(Tiandrokizumab)的批准,用于治疗成年患者的斑块牛皮癣对传统治疗的反应。日本目前患有牛皮癣的430,000人是人性

化的LGG1 / K单克隆抗体,该抗体设计成选择性地结合IL-23的P19亚基,并抑制其与IL-23受体的相互作用,从而抑制Pro的释放-Incolamicatory细胞因子和趋化因

子.Junichi Nakamichi,乡下州,Sun Pharma Japan表示,“Ilumya是Sun Pharma计划在日本推出的第一个创新毒品。它是在日本患者中广泛测试的,作为Ilumya的全球临床发展计划的一部分。该药物提供新的治疗选择,每12周只注射一次,日本患者每天每天搏斗,斑块牛皮癣的慢性本质都表现出

持续的疗效超过4年,并且具有4年的安全性曲线,严重感染率低4年,恶性肿瘤和训练。该批准为我们现有的强大皮肤科投资组合添加了生物产品。我们将利用Sun Pharma Japan的强大营销网络使Ilumya,一种安全和有效的产品,可供日本皮肤

科医生和患者。“Ilumya是Sun Pharma的主要特色产品之一,它于2018年3月获得USFDA的主要产品之一欧洲委员会于2018

年9月批准.SUN Pharmaceuticals Industries Ltd目前在BSE之前的卢比1卢比的Rs479.95截止日期为Rs480.45或0.09%。

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