羽扇豆宣布患有3阶段研究的脊髓灰质病治疗的阳极引起的结果;库存1％

时间：2021-08-14 17:10:09来源：

羽扇豆制药公司（卢宁）本公司周一的全资附属公司已宣布其关键阶段3临床试验中的积极顶线，以评估单剂量索塞（Secnidazole）2G口腔颗粒的疗效和安全性147例女性患有滴毛症

的患者。目前在BSE.TRICHOMONIASIS上以前收到RS841.10的RS850.60上的斯托克斯，上涨了9.5％或1.13％，是最常见

的非病毒，可治愈，性传播感染（ STI）在美国。该试验表明，与安慰剂（P <0.001）相比，患有临床和统计学上显着的反应率或微生物治疗，或微生物治疗

，与安慰剂（P <0.001）相比，羽扇豆说。基于数据，卢宁计划提交补充新药物申请（SNDA）对于Solosec的美国食品和药物管理局（USFDA）在2020年下半年治疗滴虫病。Solosec由USFDA批准治疗成人女性的细菌性阴道病（BV）。试验在

研究第6-12天进行治疗第6-12天考察的微生物治疗的主要终点，定义为阴道阴道阴道文化。预定义的主要疗效终点，定义为在修饰的意图（MITT）人群中的治疗期访问（第6-12天）的治疗访问（第6-12天）中被定义为微生物治疗（IE，T.Anginalis）（所有用于阴道患者的随机受试者为阴道和基线淋病和衣原体的阴性，为Solosec（Secnidazole）为92.2％（59/64），与安慰剂为1.5％（1/67）（P <0.001）。在每协定群体中，固化率为94.9％（Secnidazole）的94.9％（56/59），与安慰剂的1.7％（1/60）（P <0.001）.Solosec（Secnidazole）通常具有

良好的耐受性最常见的不良事件是潜水腺含念珠（2.7％）和恶心（2.7％）。MD格雷戈里考夫曼格雷戈里考

夫曼，MD，林滨高级副总裁，崔洛·普夫曼·米德·普雷斯，林弗夫曼·普林省高级副总裁，崔洛尼亚州的培训率没有严重的不良事件。“我们受到我们临床试验的最佳结果的鼓舞，期待完成分析，并与FDA合作，为医生和患者提供新的单剂量治疗选择，以治疗这种疾病。”