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Aurobindo Pharma获得USFDA用于氟西汀片;股票上涨6％

时间：2021-08-08 19:10:10来源：

Aurobindo Pharma已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场氟西汀片，10毫克和20毫克。氟西汀片是Eli Lilly的Prozac片剂的通用版

本。产品将于4月2020年4月

推出。目前在BSE上之前的Rs463.35的股票价格为Rs463.3.1或5.73％。。根据IQVIA，批准的产品估

计，截至2020年2月12日止十个月的估计市场规模为4200万美元。氟诺丁因于8

至18岁的女儿患者和儿科患者的急性和维持治疗。年龄，成人患者和儿科患者的痴迷和强迫症，儿科患者患者患有沉重的强迫症（OCD），治疗成年患者中度至严重贪婪患者的狂犬病患者和呕吐行为。这是第1岁被批准

在印度海德拉巴的APL医疗保健制定工厂中，用于制造口头产品.Aurobindo现在共有424

次Anda批准（396名最终批准，包括Aurolife Pharma 22号来自USFDA的LLC和28次批准。

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