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    颗粒印度收到LorataDine片剂USP,10毫克的批准

    时间:2021-07-29 19:10:07来源:

    美国粮食和药品监督管理局(USFDA)已批准由颗粒印度有限公司提出的缩写新药物申请(ANDA),用于LorataDine片USP,10毫克(OTC)。

    批准的ANDA是参考列出的药物的生物等效(RLD ),Claritin片10毫克由拜耳医疗保健LLC。颗粒印度有限公司打算很快

    将本产品商业化.Granules India Ltd目前在BSE上以前的截止1.1或0.87%的Rs1.1或0.87%的交

    易。在BSE的脚本上签署了脚本。高低的RS129和RS126.90分别。到目前为止,2,49,689(NSE + BSE)股票在柜台上

    交易。本公司当前市场上限为Rs3,231.49cr。


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