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Cipla收到Grenentil HFA吸入气溶胶的通用版本的最终批准;股票跳跃10％

时间：2021-08-10 17:10:11来源：

Cipla Ltd.，今天宣布，它已获得其缩写新药物申请（ANDA）的缩写新药物吸入气溶胶90mcg（基地）/致动，来自美国食品和药物管理局（USFDA）。库存

飙升10今日开放贸易中NSE的％.Cipla的硫醇吸入气

溶胶90mcg（基地）/致动，是Merck Sharp＆Dohme Corp的Proventil HFA吸入气溶胶的第一个Ab级通用治疗等效版本。它用于治疗支气管痉挛的急性发作或预防哮喘症状。根据

IQVIA（IMS Health）：Proventil HFA吸入气溶胶及其授权的通用等同物在2020年2月的12个月期间，美国销售额约为15300万美元。整个氨基甲酸硫酸HFA吸入气溶胶市场的销售额约为2月20日

期的12个月期间约为88亿美元的销售额约为20.20年2月。来自USFDA的MDI。这进一步加强了我们在美国市场的存在。Abuterol是FDA在美国和CIPla首款基于设备的第一款基于设备的吸入产品中的FDA批准的Proventil®HFA吸入气溶胶的第一通用计量剂量吸入器。这一发展重申我们承诺加强呼吸特许经营权，并将进一步巩固我们在全球肺领导人的地位。我们将继续建立在呼吸空间中的药物设备组合，以满足我们跨市场的患者的未满足需求。“”我们计

划以交错的方式策划出货量。该公司表示，我们还确保我们通过捐赠该产品来做我们的产品。

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