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Cipla获得Astrazeneca Pharmaceutical Nexium的通用版本的最终批准

时间：2021-08-12 15:10:04来源：

Cipla Limited今日宣布，它已获得其缩写新药物申请（ANDA）的最终批准，用于口服悬浮液10mg，20mg，40毫克，从美国食品和药物管理局（USFDA）。Cipla是第一家为10毫克强度提出的公司.Cipla

对口腔悬架的eSomePrazole 10mg，20毫克和40毫克是Astazeneca PharmaceuticalNexium®的Ab-rated通用治疗等效版本。它是一种质子泵抑制剂，表明以下内容：治疗胃食管反流疾病（GERD）。伴随NSAID相关胃溃疡的减少。幽门螺杆菌根除减少十二指肠溃疡复发的风险。Zollinger-ellison综合
征在内的Pathology Hypersecratory条件。根据IQVIA（IMS Health），Nexium及其通用等同物在2019年11月的12个月期间的销售额约为7000万

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