
时间:2021-07-21 15:10:02来源:
Privides Pharma Science Limited宣布为美国市场的Ranitidine平板电脑进行重新启动。USFDA在过去的几个月里测试了众多雷尼替辛片,并在2019年11月1日发布了结果摘要。原子能机构表示,如果NDMA水平高于可接受的限制(每天96纳克或0.32 ppm),他们要求公司自愿地召回雷尼丁产品。将升高的雷尼辛片300mg(Rx)在每天96纳克末端的NDMA的可接受限度内或0.32ppm内。现在已经完成了对市场上有几个可用的批次进行全面测试,并且在股票满足USFDA规定的限制。基础上的成果公司已决定重新启动其产品,即时效果声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
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