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USFDA批准推动Pharma的Emtricisabine和替诺福韦毒性富马酸片

时间：2021-10-17 08:10:18来源：

Frides Pharma Science于周五宣布，其降压全资子公司推动Pharma Global Pte。新加坡有限公司已获得Emtrickabine和Tenofovir Disoproxil Fumarate片剂的批准，来自美国食品和药物管理局（USFDA）的200毫克/ 300毫克.Stratess

表示，该产品是生物等效性和治疗相当于参考列出的药物（RLD），Truvada片剂，200毫克/ 300毫克，Gilead Sciences。美国的

Emtricitabine和替诺福韦富马酸薄板，200毫克/ 300毫克的美国市场约为2.4亿美元。该产品将在公司的班加拉堡公司的设施中制造，并将通过Lifides Pharma Inc.在美国市场上销售，根据IQVIA MAT 11月2020年的

数据。所以，步幅有127个累积ANDA文件，其中USFDA有95 and已获批准和32份待批准.ENSESSX，

进展在每件人数为908.45卢比下降1.4％。

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