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Cipla获得了USFDA批准，可注释可注射

时间：2021-08-28 15:10:20来源：

印度制药公司Cipla Limited今天宣布，它已收到其缩写新药物申请（ANDA）的批准，从美国食品和药物管理局（USFDA）进行ICATIBANT注释30mg / 3ml.cipla的可释放注释预填充

注射器30mg / 3ml是夏尔的基桑大学的适应通用版本，用于治疗18岁及以上成年人的遗传性血统（HAE）的急性攻击。根据IMS健康（IQVIA）数据，西西拉及其通用等同物

拥有美国销售12020.Cipla Limited的12个月期间约为2.7亿美元，是一家提供制药公司，为治疗领域提供产品，包括心血管，儿童健康

，皮肤病，皮肤病，糖尿病，艾滋病毒/艾滋病，传染病和批评护理，疟疾，神经科学，肿瘤学，眼科，骨质疏松症，呼吸系统，泌尿外科和女性健康。该公司生产计量剂量吸入器，干粉吸入器，鼻腔喷雾剂，鼻子和一系列吸入

配件装置。CIPLA LIMITED的股票在今天上午11点11点上午11点，上午11点，上午11点，上涨0.16％或re1每股比赛。

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